Už sūnaus vaistus šimtus eurų sumokėjusi mama: tai va, ta Gerovės valstybė!

Tauragiškės Agnės šešiolikmečio sūnaus ūgis atitinka dvylikos metų berniuko. Jam reikalingas augimą skatinantis vaistas – hormonas somatropinas. Nemažai daliai Lietuvos vaikų ir paauglių šis vaistas kompensuojamas, tačiau Agnei už šio vaisto mėnesio dozę teko sumokėti 442 eurus.

Siūlė vykti į užsienį

„Tai va, ta Gerovės valstybė, gal geriau būtų Absurdo valstybė. Augimo hormonų vaistų kaina per mėnesį mūsų vaikui – 480 eurų. Beje, dėka vaistinėje sutiktos senjorės gavau 38 eurų nuolaidą. Labai retų žmogaus sveikatos būklės gydymo išlaidų kompensavimo komisija nusprendė, kad vaiko penkta inkstų nepakankamumo stadija ir mažas ūgis nėra reta liga ir todėl vaistų nekompensuos. Tėveliai, pirkite patys. Beje, sūnui atliktos sunkios inkstų ir šlapimtakio transplantacijos operacijos, yra kitų lėtinių sunkių ligų (…). Tai gal ši „protinga komisija“ galėtų patarti, kaip reikės vaiką gydyti, kai šeima (daugiavaikė ir tik tėtis dirbantis) nebeišgalės nupirkti taip reikalingų vaistų?“ – kai už sūnui paskirtą vaistą teko sumokėti 442 eurus, feisbuke apmaudo neslėpė Agnė.

Šis įrašas sulaukė audringos reakcijos. Juo buvo pasidalyta daugiau kaip 4 tūkst. kartų, pasipylė komentarai.

Dabar sūnus labiausiai norėtų užaugti.

Komentatoriai siūlė Agnei važiuoti vaistų pirkti į Lenkiją, Suomiją ar Turkiją, kur vaistai esą daug pigesni. Kiti patarė emigruoti į Švediją arba Vokietiją, kur vaistai vaikams esą yra visiškai nemokami. Kitos mamos stebėjosi, kodėl Agnės sūnui augimo hormonas nekompensuojamas, nors jų vaikams toje pačioje Lietuvoje – kompensuojamas.

Sustojo inkstų veikla

Šešiolikmečio mama „Kauno dienai“ sutiko plačiau papasakoti apie tai, kodėl jos sūnui reikia šių brangių vaistų.

„Sūnus nustojo augti apie dvyliktus tryliktus metus. Prieš dvejus metus, dėl, kaip įtariama, genetinės ligos juvenilinės nefronoftizės sūnui sustojo abiejų inkstų veikla. Įtarėme, kad kažkas negerai. Važiavome pas gydytojus, jam buvo atlikti tyrimai ir nustatytas inkstų nepakankamumas. Tai buvo skubus atvejis: per savaitę nuo diagnozės sūnui jau imtos daryti inkstų dializės. Pusę metų dializavomės namuose. Tada sulaukėme donoro – sūnui buvo persodintas inkstas“, – pasak Agnės, donoro inkstas puikiai prigijo. Tačiau jo augimas taip ir liko sutrikęs: palyginti su bendraamžiais, jis – itin žemo ūgio.

„Tokie yra daugelis vaikų, sergančių inkstų nepakankamumu, nes, stipriai sutrikus inkstų veiklai, sustoja ir augimas. Deja, persodinus inkstą sūnaus augimas negrįžo į normalias vėžes: per dvejus metus jis kažin ar paaugo 1 cm. Dabar sūnaus ūgis – 147 cm, tai atitinka 12–13 metų vaiko ūgį – taigi, nuo savo bendraamžių pagal ūgį jis atsilieka trjais ketveriais metais. Užaugti sūnui gali padėti minėti vaistai – augimo hormonas somatropinas. Jei tokie vaistai padeda, yra nusikaltimas jų neskirti. Vaistų sūnui reikia dabar, nes, kai sueis 18 metų, laikas, kai dar galima paskatinti augimą, baigsis, – tie vaistai jam nebepadės“, – užsiminė vaikino mama.

Siūlė vykti į užsienį

„Tai va, ta Gerovės valstybė, gal geriau būtų Absurdo valstybė. Augimo hormonų vaistų kaina per mėnesį mūsų vaikui – 480 eurų. Beje, dėka vaistinėje sutiktos senjorės gavau 38 eurų nuolaidą. Labai retų žmogaus sveikatos būklės gydymo išlaidų kompensavimo komisija nusprendė, kad vaiko penkta inkstų nepakankamumo stadija ir mažas ūgis nėra reta liga ir todėl vaistų nekompensuos. Tėveliai, pirkite patys. Beje, sūnui atliktos sunkios inkstų ir šlapimtakio transplantacijos operacijos, yra kitų lėtinių sunkių ligų (…). Tai gal ši „protinga komisija“ galėtų patarti, kaip reikės vaiką gydyti, kai šeima (daugiavaikė ir tik tėtis dirbantis) nebeišgalės nupirkti taip reikalingų vaistų?“ – kai už sūnui paskirtą vaistą teko sumokėti 442 eurus, feisbuke apmaudo neslėpė Agnė.

Šis įrašas sulaukė audringos reakcijos. Juo buvo pasidalyta daugiau kaip 4 tūkst. kartų, pasipylė komentarai.

Dabar sūnus labiausiai norėtų užaugti.

Komentatoriai siūlė Agnei važiuoti vaistų pirkti į Lenkiją, Suomiją ar Turkiją, kur vaistai esą daug pigesni. Kiti patarė emigruoti į Švediją arba Vokietiją, kur vaistai vaikams esą yra visiškai nemokami. Kitos mamos stebėjosi, kodėl Agnės sūnui augimo hormonas nekompensuojamas, nors jų vaikams toje pačioje Lietuvoje – kompensuojamas.

Sustojo inkstų veikla

Šešiolikmečio mama „Kauno dienai“ sutiko plačiau papasakoti apie tai, kodėl jos sūnui reikia šių brangių vaistų.

„Sūnus nustojo augti apie dvyliktus tryliktus metus. Prieš dvejus metus, dėl, kaip įtariama, genetinės ligos juvenilinės nefronoftizės sūnui sustojo abiejų inkstų veikla. Įtarėme, kad kažkas negerai. Važiavome pas gydytojus, jam buvo atlikti tyrimai ir nustatytas inkstų nepakankamumas. Tai buvo skubus atvejis: per savaitę nuo diagnozės sūnui jau imtos daryti inkstų dializės. Pusę metų dializavomės namuose. Tada sulaukėme donoro – sūnui buvo persodintas inkstas“, – pasak Agnės, donoro inkstas puikiai prigijo. Tačiau jo augimas taip ir liko sutrikęs: palyginti su bendraamžiais, jis – itin žemo ūgio.

„Tokie yra daugelis vaikų, sergančių inkstų nepakankamumu, nes, stipriai sutrikus inkstų veiklai, sustoja ir augimas. Deja, persodinus inkstą sūnaus augimas negrįžo į normalias vėžes: per dvejus metus jis kažin ar paaugo 1 cm. Dabar sūnaus ūgis – 147 cm, tai atitinka 12–13 metų vaiko ūgį – taigi, nuo savo bendraamžių pagal ūgį jis atsilieka trjais ketveriais metais. Užaugti sūnui gali padėti minėti vaistai – augimo hormonas somatropinas. Jei tokie vaistai padeda, yra nusikaltimas jų neskirti. Vaistų sūnui reikia dabar, nes, kai sueis 18 metų, laikas, kai dar galima paskatinti augimą, baigsis, – tie vaistai jam nebepadės“, – užsiminė vaikino mama.