Garsi atlikėja sugniuždyta – vaikams diagnozavo sunkią ligą: „Tikėtina, kad niekada negalės vaikščioti“

Patogiausias būdas sužinoti ir pamatyti daugiau turinio - sekti mūsų „Facebook“ puslapį

Buvusi grupės „Little Mix“ narė Jesy Nelson atvirai pasidalijo itin skaudžia asmenine žinia. 34-erių atlikėja pranešė, kad jos aštuonių mėnesių dvynėms dukroms diagnozuota reta ir labai sunki genetinė liga, galinti iš esmės pakeisti jų gyvenimą.

Šeštadienį „Instagram“ paskelbtame emocingame vaizdo įraše Jesy atskleidė, kad jos dukros Ocean Jade ir Story Monroe serga spinaline raumenų atrofija (SMA) – 1 tipo, sunkiausia šios ligos forma. Vaizdo įraše atlikėja neslėpė ašarų.

Gydytojų žodžiai drasko širdį

„Gydytojai mums pasakė, kad tikėtina, jog jos niekada negalės vaikščioti, greičiausiai neatgaus kaklo raumenų stiprumo ir bus neįgalios. Šiuo metu geriausia, ką galime padaryti, – pradėti gydymą ir tiesiog tikėtis geriausio“, – kalbėjo Jesy.

Spinalinė raumenų atrofija yra genetinė liga, sukelianti progresuojantį raumenų silpnumą. Laikui bėgant kai kurie raumenys pradeda nykti. Nors liga neišgydoma, šiuolaikiniai vaistai ir terapijos gali padėti sulėtinti simptomų progresavimą ir pagerinti gyvenimo kokybę, rašo „Page six“. 

„Tai pati sunkiausia raumenų liga, kuria gali susirgti kūdikis, – teigė Nelson. – Vos per dvi savaites nuo diagnozės man teko prijungti savo vaikus prie kvėpavimo aparatų ir atlikti daugybę procedūrų, kurių, tiesą sakant, jokia mama neturėtų patirti su savo vaikais.“

Pirmuosius nerimą keliančius simptomus pastebėjo Jesy mama: „Prieš kelis mėnesius mano mama atkreipė dėmesį, kad mergaitės per mažai judina kojytes, palyginti su tuo, kaip turėtų.“

Dvynės, kurias Jesy augina kartu su sužadėtiniu, 27-erių Zionu Fosteriu, gimė neišnešiotos po sudėtingo, didelės rizikos nėštumo. Iš pradžių gydytojai šeimą ramino, kad viskas gerai.

„Mums sakė: „Jos atrodo puikiai, jos sveikos, viskas tvarkoje“. Tačiau vėliau pradėjo ryškėti ženklai – mergaitėms darėsi vis sunkiau maitintis, ir tai blogėjo palaipsniui“, – prisiminė J. Nelson.

Jesy taip pat kreipėsi į tėvus visame pasaulyje, ragindama nedelsti pastebėjus panašius simptomus. „Jeigu kas nors žiūri šį vaizdo įrašą ir pastebi tokius požymius savo vaikuose, prašau – nedelskite ir nedelsiant kreipkitės į gydytojus. Laikas yra gyvybiškai svarbus. Kuo greičiau pradedamas gydymas, tuo geresnė vaiko gyvenimo kokybė“, – sakė ji.

Atlikėja pabrėžė, kad negydoma 1 tipo SMA gali lemti tai, jog vaiko gyvenimo trukmė neviršys dvejų metų.

Primename, kad Jesy Nelson paliko „Little Mix“ grupę 2020 metais. 2021-ųjų pabaigoje jos buvusios grupės narės nustojo ją sekti socialiniuose tinkluose po kilusio skandalo dėl vadinamojo „blackfishing“ jos debiutinio solinio kūrinio „Boyz“ (su Nicki Minaj) vaizdo klipe. Po didelės kritikos dėl išvaizdos ir dainavimo stiliaus Jesy kuriam laikui pasitraukė iš viešumos.

Jesy Nelson ir Zionas Fosteris dvynių susilaukė gegužės 15 d.

Patogiausias būdas sužinoti ir pamatyti daugiau turinio - sekti mūsų „Facebook“ puslapį

TIKROJILIETUVA.NET

Esu TikrojiLietuva.net portalo redaktorius. Mano tikslas – skaitytojams teikti aktualias naujienas, naudingas žinias ir patarimus, kurie padeda geriau suprasti pasaulį aplink mus. Stengiuosi atrinkti informaciją, kuri yra patikima, įdomi ir pritaikoma kasdieniam gyvenimui, kad kiekvienas galėtų priimti informuotus sprendimus. Šiame portale dalijuosi svarbiausiais įvykiais, naujienomis, praktiniais patarimais ir įžvalgomis, kurios gali turėti realią įtaką mūsų kasdienybei ir padėti lengviau orientuotis informacijos sraute.
0 0 balsų
Įrašo įvertinimas
Prenumeruoti
Pranešti apie
0 Komentarų
Naujausi
Seniausi Daugiausiai balsavo
Pasidalinti Facebook'e
0
Norėtume sužinoti ką manote, pakomentuokite.x